Proctosone , proctoline

+

Proctofene Proctofene - Informazioni generali Un agente antilipemic che riduce sia il colesterolo e trigliceridi nel sangue. [PubChem] Farmacologia di Proctofene Proctofene è un agente che regola dei lipidi indicato come terapia aggiuntiva alla dieta per ridurre elevati di LDL-C, C-totale, trigliceridi e Apo B, e di aumentare HDL-C in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista (Fredrickson Tipi IIa e IIb) . Proctofene è anche indicato come terapia aggiuntiva alla dieta per il trattamento di pazienti adulti affetti da ipertrigliceridemia (Fredrickson Tipi IV e V iperlipidemia). L'acido fenofibrico, il metabolita attivo di Proctofene, produce riduzioni di colesterolo totale, colesterolo LDL, apolipoproteina B, trigliceridi totali e ricco lipoproteine ​​trigliceridi (VLDL) nei pazienti trattati. Inoltre, il trattamento con risultati fenofibrato in aumenti di lipoproteine ​​ad alta densità (HDL) e apoproteine ​​apoAI e apoAII. Proctofene per i pazienti Proctofene Interazioni Si deve usare cautela QUANDO CUMARINA farmaci anticoagulanti siano rilasciate a fronte TRICOR. Il dosaggio di anticoagulanti deve essere ridotta a MANTENERE IL tempo di protrombina / INR al livello desiderato per evitare complicazioni sanguinamento. Il tempo di protrombina frequenti / INR DETERMINAZIONI sono consigliabili finché non è stato sicuramente di verificare se il tempo di protrombina / INR si è stabilizzata. inibitori della HMG-CoA reduttasi L'uso combinato di Tricor e HMG-CoA reduttasi deve essere evitato a meno che il beneficio di ulteriori modifiche dei livelli lipidici rischia di superare l'aumento del rischio di questa combinazione di farmaci. Dal momento che sequestranti degli acidi biliari possono vincolare altri farmaci somministrati in concomitanza, i pazienti devono assumere TRICOR almeno 1 ora prima o 4-6 ore dopo una resina acidi biliari vincolante per evitare di ostacolare il suo assorbimento. Poiché la ciclosporina può produrre nefrotossicità con diminuzioni della clearance della creatinina e sorge in creatinina sierica, e poiché l'escrezione renale è la via di eliminazione primaria di farmaci fibrati tra cui TRICOR, c'è il rischio che una interazione porterà ad un deterioramento. I benefici e sui rischi dei TRICOR con immunosoppressori e di altri agenti potenzialmente nefrotossici deve essere attentamente valutata, e la più bassa dose efficace impiegati. Studi in vitro con microsomi epatici umani indicano che il fenofibrato e acido fenofibrico non sono inibitori del citocromo (CYP) P450: CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1, o CYP1A2. Essi sono deboli inibitori del CYP2C19 e CYP2A6, e inibitori lieve-moderata di CYP2C9 a concentrazioni terapeutiche. Potenziamento di anticoagulanti cumarinici è stato osservato con un prolungamento del tempo di protrombina / INR. sequestranti degli acidi biliari hanno dimostrato di legare gli altri farmaci somministrati contemporaneamente. Pertanto, fenofibrato deve essere assunto almeno 1 ora prima o 4-6 ore dopo una resina acidi biliari vincolante per evitare di ostacolare il suo assorbimento. La somministrazione concomitante di fenofibrato (equivalente a 145mg TRICOR) con pravastatina (40 mg) una volta al giorno per 10 giorni ha dimostrato di aumentare la Cmax e valori di AUC per pravastatina del 36% (aumento del range da 69% di diminuzione a 321%) e 28% (range da 54% di diminuzione di aumento del 128%), rispettivamente, e per 3 & alpha; idrossi-iso-pravastatina del 55% (range da 32% di diminuzione a 314% di aumento) e il 39% (da 24% di diminuzione di 261% di incremento) rispettivamente in 23 adulti sani. Una singola dose di pravastatina non ha avuto effetti clinicamente rilevanti sulla farmacocinetica di acido fenofibrico. La somministrazione concomitante di fenofibrato (equivalente a 145 mg TRICOR) con atorvastatina (20 mg) una volta al giorno per 10 giorni ha provocato circa il 17% di diminuzione (range da 67% di diminuzione di aumento del 44%) nei valori di AUC atorvastatina in 22 uomini sani. I valori massimi atorvastatina C non sono stati significativamente influenzati da fenofibrato. La farmacocinetica di acido fenofibrico non sono stati significativamente influenzati da atorvastatina. Proctofene Controindicazioni TRICOR è controindicato nei pazienti che presentano ipersensibilità al fenofibrato. TRICOR è controindicato nei pazienti con disfunzione epatica o renale grave, compresa la cirrosi biliare primaria, ed i pazienti con inspiegabile persistente anomalia funzione epatica. TRICOR è controindicato nei pazienti con malattia cistifellea preesistente. Ulteriori informazioni su Proctofene Proctofene Indicazione: Per l'uso come terapia aggiuntiva alla dieta per ridurre le elevate LDL-C, C-totale, trigliceridi e Apo B, e di aumentare HDL-C in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista (Fredrickson Tipi IIa e IIb) Meccanismo di Azione: Proctofene esercita i suoi effetti terapeutici attraverso l'attivazione di proliferazione dei perossisomi activated receptor un (PPARa). Questo aumenta la lipolisi e l'eliminazione delle particelle ricche di trigliceridi dal plasma attivando lipoproteina lipasi e riducendo la produzione di apoprotein C-III. La caduta conseguente trigliceridi produce una alterazione della dimensione e della composizione del colesterolo LDL da piccole particelle dense, a grandi particelle galleggianti. Queste particelle più grandi hanno una maggiore affinità per i recettori del colesterolo e sono catabolizzati rapidamente. Interazioni farmacologiche: anisindione Il fibrato aumenta l'effetto anticoagulante Dicumarolo Il fibrato aumenta l'effetto anticoagulante acenocumarolo Il fibrato aumenta l'effetto anticoagulante Warfarin Il fibrato aumenta l'aumento del rischio effetto anticoagulante Atorvastatina di miopatia / rabdomiolisi Cerivastatin Aumento del rischio di miopatia / rabdomiolisi Fluvastatina Aumento del rischio di miopatia / rabdomiolisi Lovastatina Aumento del rischio di miopatia / rabdomiolisi Pravastatina Aumento del rischio di miopatia / rabdomiolisi la simvastatina Aumento del rischio di miopatia / rabdomiolisi Rosuvastatin Rosuvastatin possibilmente aumenta l'effetto dell'acido ursodesossicolico fibrati il ​​derivato dell'acido fibrico diminuisce l'effetto di ursodiol Interazioni alimentari: Aumento take absorption - con i pasti. Nome Generico: Fenofibrato Sinonimi: fenofibrato [Inn-Spanish]; Fenofibratum [Inn-Latin]; FNF; Fenofibrato Categoria Drug: Agenzia Antilipemic; Fribic Acid Derivatives Tipo di droga: piccole molecole; Approvato altri nomi di marchi contenenti Fenofibrato: Ankebin; Antara; Elasterate; Elasterin; Fenobrate; Fenogal; Fenotard; Lipanthyl; Lipantil; Lipidex; Lipidil; Lipidil Micro; Lipidil Supra; Lipifen; Lipirex; Lipoclar; Lipofene; Liposit; Lipsin; Lofibra; Luxacor; Nolipax; Procetofen; Proctofene; Protolipan; Secalip; Sedufen; Tricor; triglide; Assorbimento: Il fenofibrato è ben assorbito dal tratto gastrointestinale. Dopo l'assorbimento, fenofibrato viene escreto principalmente nelle urine sotto forma di metaboliti, soprattutto fenofibrico e acido fenofibrico glucuronide tossicità (overdose): LD50 = 1600 mg / kg (orale, nei topi); Indagato come un teratogeno e pericoli riproduttiva. Binding Protein: 99% (legame con le proteine ​​del siero) biotrasformazione: Non disponibile Half Life: 20 ore Forme di dosaggio di Proctofene: Tablet orale capsula orale chimica IUPAC: propan-2-il 2- [4- (4-clorobenzoil) fenossi] -2-methylpropanoate Formula chimica: C20H21ClO4 Fenofibrato su Wikipedia: http://en. wikipedia. org/wiki/Fenofibrate organismi interessati: Gli esseri umani e gli altri mammiferi Programma standard Dati di riferimento Fenofibrato Formula: C 20 H 21 ClO 4 Peso molecolare: 360,831 IUPAC standard InChI: InChI = 1S / C20H21ClO4 / c1-13 (2) 24-19 (23) 20 (3,4) 25-17-11-7-15 (8-12-17) 18 (22) 14- 5-9-16 (21) 10-6-14 / h5-13H, 1-4H3 IUPAC standard InChIKey: YMTINGFKWWXKFG-UHFFFAOYSA-N Numero di registro CAS: 49562-28-9 Struttura chimica: Visualizza la struttura 3D. Altri nomi: Tricor; acido propanoico, 2- [4- (4-clorobenzoil) fenossi] -2-metil, 1-metil estere; Proctofene; Sedufen; 2- (4- (4-clorobenzoil) fenossi) -2-metilpropanoico 1-metiletil estere; Isopropilico (4 '- (p-clorobenzoil) -2-fenossi-2-metil) propionato; Lipanthyl; Lipantil; Lipidex; Lipifen; Lipoclar; Lipofene; Lipsin; Procetofen; Procetoken; Secalip; Isopropilico 2- [p - (p-clorobenzoil) fenossi] -2-methylpropionate; Ankebin; Elasterin; Fenobrate; Fenotard; Lipidil; Liposit; Nolipax; Procetofene; Protolipan; Antara; Fenogal; Lipirex; NSC 281.319; 2- [4- (4-clorobenzoil) fenossi] -2-metilpropanoico acido, estere isopropilico (fenofibrato) Link permanente per questa specie. Utilizza questo link per bookmarking questa specie per riferimento futuro. Informazioni in questa pagina: Note / Rapporto Errori Altri dati disponibili: modifica dei dati di fase Opzioni: Passa alla unità calorico a base di I dati nei siti di abbonamento NIST: I dati provenienti da NIST standard di riferimento Database 69: NIST Chemistry WebBook L'Istituto Nazionale di Standard e Tecnologie (NIST) utilizza i suoi migliori sforzi per fornire una copia di alta qualità del database e per verificare che i dati in esso contenuti sono stati selezionati sulla base del suono giudizio scientifico. Tuttavia, il NIST non fornisce alcuna garanzia in tal senso, e il NIST non è responsabile per i danni che possono derivare da errori o omissioni nel database. Vota i nostri prodotti e servizi. Prendere l'indagine di soddisfazione del cliente Servizi NIST di misura. Se credi che questa pagina può contenere un errore, si prega di compilare la scheda di segnalazione di errore per questa pagina. © 2016 dal Secretary brevetto di commercio per conto degli Stati Uniti d'America. Tutti i diritti riservati. Copyright per NIST standard dati di riferimento è regolata dalla legge sui dati di riferimento standard. Programma standard Dati di riferimento